Аномалия удвоенный половой член

Большинство мальчиков и девочек рождаются с полностью сформированными гениталиями. Однако существует множество врожденных аномалий ведущих к анатомическому и функциональному нарушению половых органов. Одно из них эписпадия. В современной медицине существует богатое разнообразие реконструктивно-пластических операций для перемещения анормально расположенного наружного отверстия мочеиспускательного канала, капюшонообразной крайней плоти и искривления полового члена в нормальное анатомическое состояние.

Эписпадия 

Гипоспадия — это врожденный дефект мочеиспускательного канала уретры , который можно разделить на три степени: от незначительного дефекта, представляющего собой только эстетическую проблему, до более тяжелых стадий, требующих хирургического лечения гипоспадии, в ходе которого создается новая уретра. Гипоспадия — это врожденный дефект, который проявляется в аномальном развитии мочеиспускательного канала: уретра, которая выводит мочу из мочевого пузыря, заканчивается не в конце полового члена. Дефект обычно сопровождается изменением крайней плоти, поэтому половой член кажется частично обрезанным.

Пн — Пт: — Сб — Вс: — Врожденные аномалии развития полового члена — одни из наиболее часто встречающихся врожденных пороков развития. Согласно данным статистики, на новорожденных приходится один ребенок с особенностями половых органов, в том числе пениса.

Гипоспадия — это врожденная аномалия полового члена, при которой мочеиспускательный канал проксимально смещен в нижнюю часть органа: в промежность, ствол, мошонку или в зону венечной бороздки. При этом пороке половой член может быть искривлен, а мочеиспускательный канал сужен. Данная статья не может быть использована для постановки диагноза, назначения лечения и не заменяет прием врача. Недоразвитие в зависимости от локализации отверстия уретры разделяют на такие формы:.

Похожие статьи

• Несколько женщин сосут члены фото
• При надавливании на член
• Оральный секс большие члены
• Большие члены негров ролики